-
Materac do łóżeczka turystycznego FIKI MIKI 120X60 CM
Materac dziecięcy do łóżeczek turystycznych oraz ćwiczeń ruchowych Polskiej mark Fiki Miki 120x60 cm. Wysokiej jakości materac do stosowania w łóżeczkach dziecięcych. Materac jest składany dlatego łatwo go zabrać w podróż. Świadectwo Jakości Zdrowotnej Państwowego Zakładu Higieny (H-HŻ-6071-0346/14/C),
| Ilość w opakowaniu | 1 szt. |
| Wysyłka w ciągu | 24 h |
| Cena dostawy | 12.99 |
| Dostępność | Mało |
Zamówienie telefoniczne: +48 571421096
Nasza aukcja prezentuje wyjątkowy materac polskiej firmy FIKI MIKI
Materac dziecięcy FIKI MIKI do łóżeczka turystycznego / ćwiczeń 120x60 cm
Dwustronny materac wypełniony Pianką PUR
Świadectwo Jakości Zdrowotnej Państwowego Zakładu Higieny (H-HŻ-6071-0346/14/C),
Materac do łóżeczek turystycznych oraz ćwiczeń ruchowych (Model: MRR1)
Wyrób przeznaczony jest do stosowania podczas gimnastyki leczniczej w warunkach domowych. W normalnych warunkach użytkowania, wyrób może być również stosowany w przypadku: chorób narządu ruchu, stanów pourazowych narządu ruchu i niektórych chorób neurologicznych.
Materac do ćwiczeń ruchowych (Model: MRR1) charakteryzuje:
- właściwe podparcie pleców podczas ćwiczeń i wypoczynku;
- stabilność zapewniająca swobodną zmianę pozycji w okresie niemowlęcym;
- doskonała cyrkulacja powietrza;
- niezależny pokrowiec z dzianiny materacowej, przystosowany do prania w temperaturze 60°C.
Ze względu na konstrukcję i rozmiar wyrobu, materac może być również bardzo pomocny podczas krótkich wyjazdów do łóżek turystycznych oraz kojców.
Materac do ćwiczeń ruchowych (Model: MRR1) wyposażony jest dodatkowo w trwałą torbę z folii PVC, wyposażoną w wygodny do przenoszenia uchwyt.
Wypełnienie
Materac do ćwiczeń ruchowych (Model: MRR1) to dwustronny materac o wysokości 5,5 cm, składający się z dwóch niezależnych warstw.
- Pokrowca wykonanego z tkaniny materacowej (100% poliester);
- Pianki poliuretanowej (PUR).
Certyfikaty i atesty
Świadectwo Jakości Zdrowotnej Państwowego Zakładu Higieny (H-HŻ-6071-0346/14/C),
Wyrób medyczny kl. I zgodnym z wymaganiami Dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych zmienionej Dyrektywą 2007/47/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 września 2007 r. oraz zharmonizowanymi z nią normami: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041+A1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012. oraz Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 Poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 Nr 16 Poz. 74). Ocena zgodności wyrobu została przeprowadzona zgodnie z załącznikiem nr VII Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.
- Producenci
